Олюмиант (Барицитиниб) цена

2 мг и 4 мг цена

1 упаковка 4465 евро

2 упаковки 4460 евро каждая
3 упаковки 4455 евро каждая

Олюмиант (Барицитиниб) купить в Минске

Лекарство OLUMIANT 4 MG заказать в Немецкой службе доставки лекарств тел +7 925 8768010 прямые поставки из Германии в Минск, так же в Санкт-Петербург прилагается чек подтверждающий в подлинности из Немецкой аптеки, оплата в момент получения, на каждой упаковке PZN номер от производителей

Чтобы купить Олюмиант (Барицитиниб) или уточнить цену, сроки доставки позвоните нашему поставщику, или напишите на эл почту aptekamamed@mail.ru, наша компания осуществляет прямую доставку из аптек Германии, со всеми сопровождающими документами, что гарантирует качество и оптимальную стоимость препарата

Олюмиант инструкция

Название препарата

Олюмиант
Действующее вещество
Барицитиниб
Производитель
LILLY DEUTSCHLAND
Показания
Olumiant может использоваться с умеренной до тяжелой ревматоидного артрита у взрослых пациентов, ответивших на предшествующее лечение одним или несколькими DMARD имеют неадекватный ответ или не может терпеть. Olumiant может быть применен (МТЙ) в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом.
Механизм действия
Baricitinib является обратимым, селективным ингибитором определенных киназ Janus (JAK). Эти ферменты несут сигналы цитокинов и факторов роста с клеточной поверхности дополнительно в клетку. Новый препарат селективно ингибирует Jak1 и JAK2. Он предотвращено цитокинов , таких как IL -6, INF-α / β и GM-CSF , установить сложный сигнальный каскад , который повышает выработку этих белков в ядре клетки, которые ответственны за укрепление иммунной и воспалительной реакции.
Способ применения и примечания
Olumiant таблетки с пленочным покрытием могут быть приняты с или без пищи и времени суток. Рекомендуемая доза составляет 4 мг один раз в день, и может быть уменьшена до 2 мг один раз в день, если болезнь находится под контролем. Доза 2 мг в день также предназначен для пациентов старше 75 лет, а также для лиц с хроническими или рецидивирующими инфекциями. Же доза применяется также для пациентов с нарушенной функцией почек, а также сопутствующим использованием ингибиторов органических анионов транспортеров типа 3 с сильными ингибирующим потенциалом (OAT3) ингибиторами, такими как пробенецид.
 
использовать у больных с тяжелой печеночной недостаточностью и клиренсом креатинина ниже 30 мл / мин не рекомендуется.
 
Использование Baricitinib связано с повышенной частотой инфекции по сравнению с плацебо. Поэтому Olumiant лечения следует тщательно рассматривать у пациентов с активными, хроническими или рецидивирующий инфекциями до начала лечения преимуществ и рисков. Если у пациента развивается инфекция при приеме, следует тщательно контролировать, и прерывать лечение временно. Вы можете быть возобновлены только тогда, когда инфекция полностью вылечена. Перед началом лечения пациенты должны быть проверены на туберкулез. Во время или непосредственно перед обработкой Baricitinib пациент не живые ослабленные вакцины не должны быть введены.
побочные эффекты
Наиболее распространенные побочные эффекты в исследованиях на Olumiant были гиперхолестеринемии и инфекции верхних дыхательных путей. Часто также побочные эффекты, такие как тошнота, опоясывающий лишай и инфекция мочевыводящих путей произошли.
Противопоказания и меры предосторожности
Olumiant противопоказан во время беременности. Женщины детородного возраста должны избегать при использовании Olumiant и после завершения лечения надежному по крайней мере еще неделю.
 
Лечение у пациентов , не следует начинать с гематологическими нарушениями (абсолютным числом нейтрофилов менее 1 × 10 9 клеток / л, абсолютное число лимфоцитов составляет менее 0,5 · 10 9 клеток / л или значение гемоглобина составляет менее 8 г / дл). В клинических исследованиях, вирусные реактивации наблюдались размножают о опоясывающем герпесе или вирусе простого герпеса. Таким образом, скрининг на вирусный гепатит должен быть выполнен в соответствии с руководством до начала терапии.
 
Кроме того, было сообщено в исследованиях увеличение уровней липидов. Таким образом, параметры липидов должны быть проверены в течение двенадцати недель после начала терапии и пациенты должны рассматриваться как необходимые статинами.
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из других ингредиентов, препарат противопоказан.